L'histoire de GiGi: qui suis-je ?

L’histoire de GiGi: qui suis-je ?

Vous pouvez m’appeler GiGi 😉

Je m’appelle Ghislaine, j’ai 34 ans, je suis professionnelle de santé et, surtout, j’ai vécu l’enfer des cystites récidivantes [et compagnie] pendant près de 10 ans.

Il y a 5 ans, j’ai déménagé en Italie pour rejoindre mon amour (devenu maintenant mon mari) et j’ai embarqué la cystite [et compagnie]  dans ma valise. Changement de pays, changement de médecin, changement de médecine et changement d’approche du problème : je découvre “un monde“. J’ai la chance extrême de rencontrer un médecin bien informé, bienveillant et, plus important encore, heureux de transmettre ses connaissances à la patiente perdue, exténuée et démunie que je suis face à mes troubles (cystites, mycoses, transit capricieux…et compagnie !).

Il lui aura fallu une année ; un an pour “m’éduquer” et m’apprendre à lutter efficacement contre ces saletés, sans antibiotique et durablement. Les nouvelles informations qu’il me fournit me redonnent du courage et mon naturel curieux reprend le dessus : je lis des témoignages sur internet, j’étudie les publications scientifiques et j’enrichi mes connaissances sur le sujet de toutes les façons possibles.

Au bout d’une année d’efforts mes crises avaient disparu et j’avais repris ma vie en main.

J’ai ensuite pris une pause pour profiter de cette paix retrouvée, faire un bébé et stabiliser ma situation professionnelle. Puis, j’ai pensé qu’il fallait absolument renvoyer l’ascenseur et passer ces informations à celles qui galèrent, de façon ponctuelle ou chronique. Je me suis donc inscrite sur des forums de discussion en Italie et en France. J’y ai fait des rencontres aussi belles qu’émouvantes de personnes désespérées comme j’ai pu l’être. Nos échanges, en public ou privé m’ont permis de réaliser le chemin parcouru et aussi le manque d’informations et la désinformation des patients et, parfois, des professionnels de santé eux-mêmes au sujet de la cystite [et compagnie].

Mi-2016, un de mes contacts virtuels me propose d’écrire un livre de conseils à l’attention des personnes victimes de cystites récidivantes. Fin 2016 une autre personne m’interpelle en privé pour me proposer de créer ensemble un blog d’informations sur la cystite [et compagnie]. Cette suggestion fait son chemin dans ma tête : “et pourquoi pas?”.

Je continue ma prose sur les forums pendant encore un an mais dois aussi mener de front ma vie personnelle, professionnelle (où je fais les trois huis à l’hôpital), la maison… et un mari de moins en moins compréhensif de me voir passer des heures sur le net pour parler d’un problème désormais derrière moi. Du coup je m’interroge, que faire ? J’ai parfois l’impression d’être une goutte d’eau au milieu d’une véritable cacophonie de la « santé et du confort des voies urinaires » où l’on vous vend tous les jours une nouvelle pilule miracle qui fais juste disparaitre l’argent de votre compte en banque.

Fin 2017 j’arrête d’écrire. Cela me prend trop de temps et, même si je trouve que c’est du gâchis, j’arrête de parler de cystite [et compagnie] pour profiter de ma vie (et d’un futur deuxième bébé).

Mais mais mais… un mail vient tout changer. La société Deakos me contacte, ils m’ont « repéré ». Ouais madame, je ne suis pas une jeune fille repérée dans la rue par une société de mannequina, ni un chanteur dans un cabaret par une grande maison de disques, je suis une bloggeuse de la cystite [et compagnie] à qui on propose de devenir consultante.

Je vous passe les détails ennuyeux de mes tribulations mentales pour peser le pour et le contre (certains de mes contacts les plus proches les connaissent par cœur tellement on a tchaté à ce sujet) mais j’ai fini par accepter.

Voici donc : Cystite [et Compagnie]. Un blog d’informations à 360° (enfin on va essayer) sur la cystite et sur toutes les “joyeusetés” qui l’accompagnent.

 

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